西达本胺(Chidamide)，商品名：爱谱沙，是中国自主研发的具有全新作用机制的新型口服抗肿瘤药物，于2014年12月23日上市，适应症是复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PCTL) 。那么西达本胺疗效如何呢？西达本胺主要针对第Ⅰ类HDAC中的1、2、3亚型和第Ⅱb类的10亚型。
西达本胺在一项关键性的Ⅱ期临床研究中（注册II期临床试验），共有83例复发或难治性PTCL患者入组，其中79例患者进行了疗效评价，主要疗效指标客观缓解率为28%，中位的缓解持续时间为9.9个月，中位总生存期为21.4个月，达到了SFDA药审中心（CDE）提出的预定目标；3个月的持续缓解率为24%，明显高于Folotyn的12%；值得关注的是，中国人群中PTCL各亚型的分布与欧美人群可能存在明显的差异。
例如，NK/T细胞淋巴瘤，预后很差，极少有患者能存活5年以上。西达本胺入组NK/T细胞淋巴瘤亚型患者占比为20%（远高于Pralatrexate的2%和Romidepsin的1%），较为明显地体现了此病理亚型在中国PTCL患者中较为多见的流行病学特点。但即使存在这样的亚型入组差异，西达本胺的客观缓解率仍与国际2个上市药物具有可比性。
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