EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）是EGFR突变患者最重要的标准一线治疗方案。然而，大多数患者1年左右发生耐药导致治疗失败。ARTEMIS研究是一项在中国开展的贝伐珠单抗（A）联合盐酸厄洛替尼片（T）对比盐酸厄洛替尼片单药一线治疗携带EGFR活化突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期临床研究。
临床前研究发现，EGFR-TKI联合贝伐珠单抗具有协同抗肿瘤作用。而这一协同作用已得到多个全球临床研究证实。日本II期研究JO25567的主要终点无进展生存期（PFS）在A+T组为16个月，T组为9.7个月，P=0.0015；日本III期研究NEJ026的主要终点PFS在A+T组为16.9个月，T组为13.3个月，P=0.01573。
基于此，贝伐珠单抗+盐酸厄洛替尼片已在全球60多个国家或地区获批晚期EGFR突变一线适应证，并作为一线治疗推荐写入ESMO临床实践指南、日本肺癌诊疗指南以及CSCO原发性肺癌诊疗指南。贝伐珠单抗+盐酸厄洛替尼片已成为临床中最为重要的治疗方式之一。
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