索凡替尼关键性研究SANET-ep中期分析完成，独立数据监察委员会认为成功达到主要疗效终点，推荐提前终止研究。然而，索凡替尼的开发并非一帆风顺，经历了十年的艰苦历程。
6月14日，和黄中国医药科技的子公司和记黄埔医药宣布，该公司自主设计、合成和研发的药物索凡替尼（HMPL-012）已完成用于晚期非胰腺神经内分泌瘤的Ⅲ期关键性研究SANET-ep的中期分析。独立数据监察委员会（IDMC）经评估认为，该研究已经成功达到无进展生存期（PFS）这一预设的主要疗效终点，因此推荐提前终止研究。
因疗效太好而提前终止Ⅲ期关键性研究，这样的情况在国内创新药中应属首次，受到了业内广泛关注。
而鲜为人知的是，索凡替尼是和记黄埔医药自主发现、研发，完成在中国的概念验证试验，并扩展到美国进行临床研究的第一个肿瘤候选药物，从2009年4月公司向当时的CFDA提交临床试验申请到今天成功完成Ⅲ期研究，经历了十年的艰苦的开发历程，同时也造就了中国第一批神经内分泌肿瘤专家。
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