近几年，随着环境的日益恶化，白血病的发病率越来越多，人们越来越多的关注白血病的治疗。随着自然科学技术的发展，各种靶向药物的研发及移植技术的进步，目前白血病尤其是急性髓细胞白血病不再是不可治的绝症。得了急性白血病，前期的规范化诊断非常关键、包括形态学、分子生物学、细胞遗传学、流式细胞学等相关检查，完备的检查是诊断以及评估病情以及为临床医生制定化疗方案的关键依据。
根据这些相关指标急性髓细胞白血病可分为低危组、中危组、高危组。当诊断急性髓细胞白血病后就开始初期的诱导化疗，如果初期的诱导化疗达到治疗目标后对于低、中危组患者来说，经过3-4次的中大剂量阿糖胞苷为主的化疗结合自体造血外周血干细胞移植后（长期保命的关键治疗），有60%的患者可以获得长期存活（治愈）。
随着对AML的分子分型研究越来越深入，更多的与疾病诊断、治疗、预后相关的基因突变会逐步发掘，指导靶向药物治疗的指标也会更加细化。FLT3抑制剂和IDH抑制剂的上市为伴有FLT3突变和IDH突变的AML患者带来新的治疗选择。表观遗传类药物及靶向药物与传统化疗药物联合使用将成为未来AML药物治疗的方向。期望未来会有更多个性化药物走向市场，为AML患者带来更加精准、高效、低毒的靶向疗法。
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