10月21日，罗氏宣布，评估Tecentriq(atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(bevacizumab，贝伐珠单抗)治疗既往未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的3期临床研究IMbrave150达到了两个共同主要终点，证明与标准治疗索拉非尼相比，在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面达到统计学意义和临床意义的改善。Tecentriq和Avastin联合用药的安全性与单药的已知安全性特征一致，未发现新的安全信号。IMbrave150研究的数据将在即将召开的医学会议上公布。
罗氏首席医学官、全球产品开发负责人Lev iGarraway博士表示，该研究是十多年来首个显示出能够改善既往未接受过系统治疗、不可切除的肝细胞癌患者总生存期的治疗方案。罗氏表示，会尽快将这些数据提交给全球卫生监管部门，包括美国FDA、欧洲药品管理局（EMA）和中国国家药品监督管理局（NMPA），为治疗选择有限的肝癌患者带来新的治疗方法。
Avastin是一种VEGF抑制剂，Tecentriq是罗氏的重磅PD-L1抑制剂。在近日举行的罗氏Q3财报电话会议上，罗氏医药首席执行官Bill Anderson先生强调了这一组合在治疗肝细胞癌时能够为患者带来深入并持久的缓解。2018年7月，美国FDA根据正在进行的Ib期试验（GO30140）的结果，授予Tecentriq与Avastin联合治疗HCC的突破性治疗认定（BTD）,
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