赫赛汀可以明显的延长了乳腺癌患者的生存期，提升了乳腺癌患者的生存质量，并将乳腺癌这一致死疾病转化为可有效干预措施的疾病。赫赛汀也成为本世纪的几大畅销靶向药之一。当然，很多的公司还对赫赛汀的治疗措施进行了进一步完善，以提升治疗效果，如基因泰克公司（已并入罗氏公司）开发的帕妥珠单抗（Pertuzumab，商品名Perjeta）和Trastuzumab emtansine（商品名Kadcyla）也被美国FDA批准用于乳腺癌治疗。
Perjeta与赫赛汀靶向的位点存在差异，因此赫赛汀初次治疗无效或者长期治疗产生耐药性的HER2阳性乳腺癌患者可进一步应用Perjeta治疗。Kadcyla是一种二合一药物，将赫赛汀与细胞毒性药物DM1（主要抑制细胞微管系统，药效类似于紫杉醇）连接在一起，一方面利用赫赛汀特 异结合HER2阳性乳腺癌而抑制细胞生长，另一方面可精准携带DM1进入HER2阳性细胞进一步杀死细胞，以实现治疗效果最大化。
药物研发是一件非常艰难、苦涩的事情，往往要经过漫长的辛苦探索。从HER2的发现到乳腺癌患者HER2基因扩增的阐明,再到小鼠单克隆抗体4D5的筛选与人源化改造、赫赛汀的临床实验以及FDA批准、赫赛汀的临床应用与改进等，在药物研发的过程中，许多的医学人员参与其中并付出艰辛的劳动。
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