很多的肺癌患者都对肺癌egfr靶点不太明白，接下来小编就为大家介绍EGFR靶点以及一些治疗情况，EGFR是酪氨酸激酶I型受体亚家族的一个成员。该家族的其他成员包括HER2/neu、HER3和HER4。它们的受体由三部分组成：胞外的配体结合区、由单链构成的跨膜区以及胞内的酪氨酸激酶区。
在很多人类肿瘤中发现有EGFR的过量表达。EGFR信号转导途径在肿瘤细胞的增殖、损伤修复、侵袭及新生血管形成等方面起重要作用，靶向EGFR药物已成为肿瘤治疗的热点。针对EGFR的肿瘤分子靶向药物有哪些呢？1.大分子的单克隆抗体：西妥昔单抗、帕尼单抗、尼妥珠单抗。2.小分子抑制剂 吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达可替尼、奥西替尼。有一些医学者专门的比较了一代和三代的EGFR-TKI靶向药物。首先是Ⅲ期AURA研究，在经过第一代EGFR-TKI治疗进展后，T790M突变阳性的晚期NSCLC患者中，对比奥希替尼和含铂化疗 联合培美曲塞的疗效和安全性。
结论是奥希替尼的临床疗效要比铂类-培美曲塞化疗更优，中位缓解持续时间前者可以保持在9.7个月，而铂类-培美曲塞组仅为4.1个月，疾病进展风险降低了70%，为此类患者建立了新的肺癌的治疗标准。看完这些你大致了解了吗？
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