奥希替尼，也叫泰瑞莎，是针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向药。奥希替尼的效果非常显著，根据临床试验的结果，奥希替尼的疗效不仅完胜化疗，比第一代肺癌靶向药易瑞沙和特罗凯也好很多，中位无进展生存时间（即有一半的患者肺癌病情没有进展的时间）是18.9个月对10.2个月，延长了整整8.7个月。
EGFR基因突变的肺癌患者更容易出现脑转移，比例高达50%。以往治疗肺癌脑转移，只有放疗和手术，第一代EGFR肺癌靶向药易瑞沙和特罗凯很容易被血脑屏障挡住，无法进入大脑，所以对肺癌脑转移的效果很一般。而奥希替尼可以很好地突破血脑屏障进入大脑，对肺癌脑转移的疗效较好。临床试验显示，肺癌脑转移患者，一线治疗用奥希替尼，中位无进展生存期达到了15.2个月，而易瑞沙、特罗凯只有9.6个月。即使是二线治疗，奥希替尼的效果仍然不错，中位无进展生存期是8.5个月，而化疗组仅有4.2个月。所以，奥希替尼对肺癌脑转移的效果很突出。但是奥希替尼的有效率并不是百分百，所以，在服用之前必需要做基因突变检测，以便提前欲估疗效。
孟加拉仿制的奥希替尼主要分为两种，碧康生产的黑色包装的和Incepta生产的白色包装的。同样是孟加拉仿制的奥希替尼，为什么黑盒与白盒价格相差一倍多呢？是质量相差很大吗？根据相关的数据分析，两者几乎没有质量差，之所以奥希替尼价格差距大，是因为黑盒奥希替尼的生产公司碧康公司已经在仿制药市场抢占了先机，所以定价高，而白盒奥希替尼的生产公司则希望用低价策略赢回市场份额。
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