科学家们鉴定出两种可以在动物体内缩小胰腺肿瘤的抗癌化合物的组合——这支持了在临床试验中对药物的直接评估。美国食品和药物管理局(FDA)批准的这种化合物如今被用于治疗某些白血病和实体瘤,包括黑色素瘤。“然而胰腺癌治疗是滞后的”泽伊夫罗奈博士说,他是桑福德伯纳姆普雷比斯的肿瘤启动和维持项目的教授,也是这项研究的资深作者。“我们的研究发现了一种潜在的治疗组合,可以立即对这些侵袭性肿瘤进行测试。我们已经与俄勒冈健康与科学大学的肿瘤学家会面,讨论如何将这一发现推进到临床评估中。”
胰腺癌是最致命的癌症之一。它通常很难诊断,因为症状——如腹部疼痛、皮肤和眼睛发黄、体重减轻——通常在病情发展到晚期才会出现。只有不到10%的胰腺癌患者能在5年后存活。根据美国癌症协会(American cancer Society)的数据,预计2019年将有5.6万多名美国人被诊断出患有胰腺癌。在这项研究中,科学家们使用了一种叫做l -天冬酰胺酶的药物来阻断胰腺肿瘤的一种关键营养物质——天冬酰胺。天冬酰胺是一种蛋白质合成所需的氨基酸。他们发现,肿瘤并没有死亡,而是开启了一种应激反应途径,使癌细胞产生天冬酰胺。然后,科学家们用第二种药物来治疗小鼠,这种药物可以阻断应激反应通路,缩小胰腺肿瘤。天冬酰胺酶被FDA批准用于治疗某些白血病;第二种药物,MEK抑制剂,被批准用于治疗实体瘤,包括黑色素瘤,一种皮肤癌。
“这奠定了基础,胰腺肿瘤生长的抑制作用结合协同攻击基于天冬酰胺限制和MAPK信号抑制,“Eytan Ruppin说,医学博士,博士的研究作者兼国家癌症研究所癌症数据科学图书馆,国家卫生研究院(NIH)的一部分。“我们的实验室能够通过对病人数据的计算分析进一步支持这些发现。”在同一项研究中,科学家们发现这两种治疗方法都能够让小鼠的黑色素瘤缩小。由于胰腺癌的临床需求巨大,尚未得到满足,科学家们决定首先关注胰腺癌。
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