色瑞替尼（塞瑞替尼）是二代ALK抑制剂，于2014年首次获批上市，该药除了对靶点alk有抑制作用，还可作用于靶点ROS1、IGF-1R等。色瑞替尼与克唑替尼相同，都可用于ALK阳性肺癌的一线治疗，且效果良好。与克唑替尼相比，色瑞替尼不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1受体。
早在其I期临床研究中，色瑞替尼亦显示出一定的应对脑转移的作用。在ASCEND-1研究所入组的124例患者中有14例基线具有可评估脑转移灶的患者，在接受色瑞替尼治疗后，7例脑转移治疗有效，3例稳定。另外研究显示，与单独使用色瑞替尼或紫杉醇一种药物相比，色瑞替尼与紫杉醇联合使用能更有效地降低肺癌细胞活力。
另一项名为ASCEND-4的临床试验，评价了色瑞替尼治疗中国肺癌患者的疗效。研究显示，色瑞替尼组患者的中位无进展生存期为16.6个月显著长于化疗，使疾病进展风险降低45%。目前国际上除了色瑞替尼原研药，仿制药也已经上市了，价格比原研药便宜了太多，很多患者已经从中获益。
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