阿来替尼的出现已经是在肺癌治疗史上最大的突破，阿来替尼是具有特定驱动基因突变的患者可以不选择化疗药，使用靶向药获得更好的治疗效果；这些靶向治疗极具“针对性”。
因此，确诊肺癌之后，进行基因检测非常必要。如果患者有EGFR突变，可以用易瑞沙/特罗凯/泰瑞沙等药物，有效率60%-70%；如果有C-Met、ROS-1、RET等基因问题，也有不错的靶向药，比如克唑替尼/LOXO292等。另外，还有一部分患者更特别，他们都有一个叫做ALK的基因出了问题。这个ALK基因鬼使神差的跟另外一个叫做EML-4的基因交织到了一起，我们称之为ALK基因融合（简称ALK+），大约占肺癌患者的5%，更多的出现在年轻不抽烟的肺腺癌患者身上。
2018年8月15日，国家食品药品监督管理局正式批准新一代ALK抑制剂阿来替尼（商品名：安圣莎）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼在国内的成功获批，除了让肺癌患者看到划时代意义新药带来的新希望，对国内众多的癌症患者和临床医生，还有着更为“特殊”的意义：
1：缩短新药“时差”，实现与欧美同步上市。得益于新药审批政策的改变，以及革命性的临床效果，阿来替尼在中国的获批和上市基本实现与美国和欧盟同步，开创了新药上市的新纪元。
2：将癌症变成慢性病，不是梦。传统的靶向药，一般10-12个月之后，一半的患者就耐药了；而阿来替尼创造了历史，50%的患者可以维持34.8个月，开创了肺癌靶向治疗新时代。
国内肺癌治疗泰斗吴一龙教授认为：
阿来替尼是在整个靶向药物治疗史上是非常重要的里程碑事件，阿来替尼足以让患者生存达到4-5年，真正使得“让肺癌变成慢性病”成为现实。所以，“将癌症变成慢性病”再也不是遥不可及的梦想；同时，阿来替尼如此神速的获批，也说明我国的新药审批速度跟国际接轨，癌症患者“缺药”的问题会得到极大的改善。截止到目前为止市场上阿来替尼价格是多少呢？
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