在过去十多年间，肝癌的发病率和死亡率不断上升，而我国是肝癌大国，每年新增肝癌病例占全世界肝癌新增病例的50%，且90%的患者为中晚期，无法进行手术治疗。Keytruda（可瑞达）是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂，已经获得FDA批准，治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）、头颈癌、肝细胞癌（二线治疗先前已接受靶向药物sorafenib治疗的肝细胞癌患者）、肾癌等10多种癌症适应症。
Lenvima（乐伐替尼）是卫材公司开发的口服蛋白激酶抑制剂，2018年9月，仑伐替尼在中国获批上市，用于晚期HCC一线治疗，成为除索拉菲尼之外的第二个肝癌一线治疗药物。PD-1类药物联合化疗/靶向药物在不同癌种中表现出更优的临床疗效，从而取代原有标准治疗方案一跃成为某些癌种一线治疗的新标准方案。
PD-1抗体联合仑伐替尼之前也已经获得了FDA对肾癌和子宫内膜癌一线治疗的突破性地位认可。目前PD-1联合靶向在肝癌中的治疗也在进行一线治疗方案的临床试验，这是Keytruda+Lenvima免疫疗法组合获得的第三个突破疗法认定。2018ASCO首爆可瑞达联合乐伐替尼，疾病控制率100%。
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