作为首款获得FDA批准的CDK4/6抑制剂，Palbociclib（帕博西尼，也称爱博新）自应用以来一直表现不俗。在新近Palbociclib II期临床试验PALOMA 1中Palbocilib联合来曲唑PFS较单纯来曲唑治疗从10个月延长至20个月，在进一步扩大样本量的III期临床PALOMA 2中Palbocilib联合来曲唑PFS较单纯来曲唑治疗从14.5个月延长至24.8个月，显示出Palbocilib联合来曲唑是绝经后HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌一线治疗的优选方案。
帕博西尼已在国内上市。下面是帕博西尼的4大特点。新作用机制：帕博西尼是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6 在许多癌症中均过度活；临床疗效好。帕博西尼较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破；不良反应发生率低。
帕博西尼是胶囊剂，患者可以直接进行口服，与注射剂（比如赫赛汀）相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外帕博西尼并没有传统化疗的副作用，如骨髓抑制和肠道反应等较轻微 ；靶向性强。由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性由于疗效优异。
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