2018年7月31日，辉瑞的帕博西尼获得国家药监局批准上市，商品名为“爱博新”，剂型为胶囊剂，规格为75mg、100mg、125mg三种。帕博西尼的适应症为一线联合芳香化酶抑制剂，主要治疗HR阳性/HER2阴性的绝经后局部晚期或转移乳腺癌初始内分泌治疗。国内抗乳腺癌药市场上，目前主要是几个老品种占据市场，如曲妥珠单抗、氟维司群、依维莫司和贝伐珠单抗，以及环磷酰胺、紫杉醇等放化疗用药。
辉瑞帕博西尼上市后，将凭借新作用机制抢占国内乳腺癌用药市场，未来小分子靶向抗乳腺癌药市场竞争将更加激烈。近10年来，晚期乳腺癌的治疗尚无重大进展，缺乏突破性创新疗法，迫切需要创新治疗方案。由于帕博西尼优秀的疗效及安全性，美国NCCN指南推荐帕博西尼联合芳香化酶抑制剂作为HR阳性/ HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。
截至目前，爱博新已在全球86个国家和地区获批上市，中国是第87个。辉瑞帕博西尼的上市给国内相应乳腺癌患者带来了生存的希望。值得关注的是：2019年1月23日，辉瑞针对其乳腺癌药物帕博西尼在中国推出了按疗效付费保险计划。该计划是中国首个针对肿瘤治疗的按疗效付费保险，将覆盖中国34个城市。
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