英文名：Inlyta|Axitinib；类型：处方药、西药；厂商：辉瑞；有效成分：阿西替尼。美国食品药品监督管理局批准阿西替尼片Inlyta(axitinib)治疗晚期肾癌(肾细胞癌)对这类型癌对另外药物不反应的患者。肾细胞癌是一种类型肾癌开始是在肾中非常小管衬里中。Inlyta通过阻断肿瘤生长和癌进展起作用的某些蛋白被称为激酶发挥作用。Inlyta是一种药物患者每天用2次。
参考用法用量：（1）英利达开始剂量为5mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。（2）约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。（3）英利达应与一杯水整片吞服。（4）如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量。（5）对中度肝受损患者，减低英利达开始剂量约半量。适用病症： 英利达2012年1月27日被FDA批准上市，英利达用于其它系统治疗无效的晚期肾癌。规格型号：5毫克/片x28片。不良反应：英利达最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia(手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。
阿西替尼由美国辉瑞公司开发，是一种可以抑制小分子的多靶点酪氨酸激酶，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌。阿西替尼与辉瑞的另一抗癌药物苏尼替尼类似，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等酪氨酸蛋白酶活性。
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