乐伐替尼这么“新”的药，值得信赖吗？在靶向药物不断出现的今天，乐伐替尼能迅速成为肝癌的一线治疗药物，是凭借着良好的临床试验表现和可靠的数据支撑的。前几年，日本发布了关于乐伐替尼在晚期肝癌患者的相关的数据。该项试验主要针对残留病灶不能手术切除或进行局部治疗的晚期肝癌患者。
实验数据显示：乐伐替尼可显著延长患者的生存周期。紧接着，2018年初年美国肿瘤协会（ASCO）公布的针对不可手术切除肝细胞癌患者的临床试验结果显示:乐伐替尼不仅在延长生存时间上优于索拉非尼，在肿瘤控制上还具有明显优势。更为重要的是（索拉非尼并不具备的一点）乐伐替尼对亚洲及中国常见的肝癌（乙肝肝硬化基础上发生）患者，效果更加明显。即相比于其他地区，乐伐替尼会更适合中国晚期肝癌患者。
乐伐替尼和索拉非尼进行了对比，在中位无进展生存期（PFS）：9.2月vs 3.6月；中位疾病进展时间：11.0月vs 3.7月；客观缓解率：21.5% vs 8.3%；而大家最关心的中位总生存（OS）更是比索拉非尼延长了4.8个月：15.0月 vs 10.2月。正是基于此结果，2018年8月，乐伐替尼被美国FDA批准为一线治疗肝癌。也是基于此结果，我国优先审批乐伐替尼，并于2018年9月在国内上市。不过原研药一般比较贵，患者承受不起可以购买仿制药。
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