FIRST研究是全球最大型、针对不适合移植NDMM患者诱导治疗的多中心、随机对照、III期临床试验。该研究共纳入全球22个国家、1623例不适合移植NDMM患者，以1:1:1比例随机分配至Rd方案（来那度胺/瑞复美+地塞米松）持续治疗组、Rd方案固定周期治疗组（18个周期）、MPT方案（马法兰+强的松+沙利度胺）治疗组。
经过研究随访后发现：1. 在PFS方面，Rd持续治疗组、Rd固定周期治疗组及MPT治疗组的中位PFS分别为26月、21月以及21.9月（P<0.0001）。2. Rd持续治疗组的4年无进展生存率（PFS）明显高于Rd固定周期治疗组以及MPT治疗组，分别为32.6% vs 14.3% vs 13.6%（P<0.0001）。
由此可见，Rd持续治疗组对于不适合移植NDMM患者而言，具有更佳的诱导治疗疗效，更有利于延长其PFS，改善其长期生存情况。 3. 在总体生存时间（OS）方面，Rd持续治疗组也显示出明显的优势，其中位OS为59.1月，明显优于MPT方案组的49.1月，由此可见来那度胺+地塞米松方案较之于MPT方案而言，更有利于延长患者的OS，改善生存情况。
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