恩杂鲁胺针对的是所有的前列腺癌患者，患者在用药前是不需要进行基因检测。基于临床试验所获取的权威数据，美国药监局予以恩杂鲁胺治疗前列腺癌的审批，随后恩杂鲁胺于欧洲、日韩等国上市，此举意味着，恩杂鲁胺的效果获得了全球认可。恩杂鲁胺副作用在持续时间及严重程度方面基本在可控范围内，且随着恩杂鲁胺治疗的结束，副作用也会消失。
研究表明服用安杂鲁胺后有33%的患者会感觉疲惫、困顿，这种副作用无需紧张休息好就行。除疲劳外，其他恩杂鲁胺副作用发生率都小于30％，为不常见副作用。其中包括腹泻、头昏、身体无力、头痛、关节处疼痛等等，这些恩杂鲁胺副作用都是在可耐受范围内不必过多担心。作为抗癌药物，恩杂鲁胺价格颇为昂贵，据悉目前在欧美日韩等国上市的恩杂鲁胺原研药。由此，印度药监局鉴于本国有别于发达国家的经济现状，拒绝了日本恩杂鲁胺原研药厂安斯泰来制药递交的上市审批，转而特许其本土药企生产恩杂鲁胺仿制药，由此解决高昂药价的难题。因此，印度版恩杂鲁胺靶向药物是不为恩杂鲁胺原研药厂所承认的，仅能在印度本国境内生产和销售的仿制药物。
目前很多国人已知晓，所以像印度恩杂鲁胺这样在国内昂贵的药物，很多的前列腺癌患者都学会了从世界药房之称的印度来找相应的仿制药。印度恩杂鲁胺仿制药为获有印度政府审批，可在印度境内生产销售的正规合法药物，药物效果获印度政府认可，其成分和副作用也与原研药别无二致。
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