KRAS突变型肺癌更具侵袭性，更难治疗。EGFR抑制剂都已开发到了第四代，但目前还没有针对KRAS突变的靶向药物。一项新研究中，研究人员发现，KRAS通路下游的MEK激酶，有望成为肺癌治疗的一个潜在靶点。研究团队发现，MEK抑制剂曲美替尼（Trametinib）联合细胞因子TNFα和IFNγ治疗，能杀死更多的肺癌细胞。
TNFα是20世纪七十年代发现的一种肿瘤坏死因子。不过，将TNFα用于癌症治疗的热情，很快就被其所诱导的炎症反应给浇灭了。而且事实证明，大多癌细胞能抵抗住TNFα的攻击。
曲美替尼是目前唯一的MEK1和MEK2抑制剂。IFNγ是已知的一种抗肿瘤免疫的关键细胞因子，可进一步增强MEK抑制剂和TNFα的抗癌活性。重要的是，MEK抑制剂也大大增加了TNFα和IFNγ目标基因的表达，从而增强抗癌免疫效果。
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