间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排。2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。
商品名：ZYKADIA（赞可达）；通用名:ceritinib（译为色瑞替尼或赛瑞替尼）；厂家:诺华；规格：150mg×150粒/盒；靶点：ALK、ROS-1、IGF-1R、InsR；美国获批：2014年4月；中国获批：2018年5月；获批适应症：ALK阳性非小细胞肺癌；
推荐剂量：新方案（每日一次，每次450mg，与食物同服） 替代原方案（每日一次，每次750mg，空腹服用）或遵医嘱。
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