色瑞替尼属于第二代ALK抑制剂，已经在前几年获得FDA批准上市，其靶点也包括ROS1、IGF-1R等。与克唑替尼相比，色瑞替尼不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1受体。色瑞替尼与克唑替尼相同，都可用于于ALK阳性肺癌的一线治疗，且效果良好。
早在其I期临床研究中，色瑞替尼亦显示出一定的应对脑转移的作用。在ASCEND-1研究所入组的124例患者中有14例基线具有可评估脑转移灶的患者，在接受色瑞替尼治疗后，7例脑转移治疗有效，3例稳定。另外研究显示，与单独使用色瑞替尼或紫杉醇一种药物相比，色瑞替尼与紫杉醇联合使用能更有效地降低肺癌细胞活力。
色瑞替尼印度仿制药已经上市，价格比原研药色瑞替尼价格便宜了太多，很多患者已经从中获益。
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