肺癌的八大靶点迎来了肺癌的靶向药物百花齐放，实现真正意义上的靶向治疗。目前在肝癌获批的索拉非尼、仑伐替尼、瑞戈非尼以及卡博替尼等都是多靶点抑制剂，使用药物前不需要做任何基因检测，即使是使用PD-1单抗也不用特意检测PD-L1表达，因为PD-1单抗目前在肝癌获批都是二线治疗，对PD-L1的表达不做要求。
近些年研究发现晚期肝胆肿瘤中高表达FGFR这个基因，对肝细胞癌而言，FGF19/FGFR4通路与肝癌发生发展关系密切。在胆道癌中，导致FGF/FGFR信号通路异常激活的原因更多是FGFR融合突变。据报道，胆道癌中有13%~20%的患者携带FGFR2融合突变。这些患者很有可能对FGFR抑制治疗敏感。
目前FGFR抑制剂的发展方向从最早的多靶点抑制剂（Multi-kinase inhibitors）到全FGFR抑制剂（Pan-FGFR inhibitors）再到选择性的FGFR抑制剂（Selective FGFR4 inhibitors）。
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