在ARIES-1和ARIES-2的长期扩展研究——ARIES-E研究(非双盲)中,ARIES-1和ARIES-2研究中的安慰剂组的患者也进入了药物治疗组,共纳入治疗了383名患者。该研究主要结果显示:安立生坦治疗2年改善了患者的6MWD和Borg呼吸困难指数;改善或维持了WHO心功能分级;
延缓了临床恶化时间(治疗1年未出现临床恶化的患者达83%,2年为72%);提高了PAH患者的生存率(治疗1年生存率高达94%,2年仍达88%),远高于美国国立卫生院(NIH)估计的PAH患者群的生存率(1年为72%,2年仅为61%)。同时,该研究证实了安立生坦的安全性:治疗2年中肝功能异常的年发生率仅为2%。
安立生坦(凡瑞克)基本不会影响患者服用其他药物,这一点在同类肺动脉高压的治疗药物中是值得称道的。该药进入我国临床后,将显著改善目前临床治疗这种疾病的捉襟见肘的局面。
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