CELESTIAL研究显示,在既往已治疗的晚期HCC患者中,与安慰剂相比,卡博替尼胶囊(cabozantinib)使总生存期实现了统计学显著意义和临床意义的延长。该共入组了760例索拉非尼耐药的晚期HCC患者。
研究中,患者以2:1的比例随机接受卡博替尼(60mg,每日一次)或安慰剂。后来因疗效太好,而提前结束了研究。具体数据为:OS方面,卡博替尼治疗组中位OS为10.2个月,安慰剂组为8.0个月。
PFS方面,与安慰剂组相比,卡博替尼治疗组中位PFS延长了一倍以上(5.2个月 vs 1.9个月)。客观缓解率方面,卡博替尼治疗组为4%,安慰剂组为0.4%。疾病控制(部分缓解或病情稳定)方面,卡博替尼治疗组疾病控制率为64%,安慰剂组为33%。
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