辉瑞公司近日宣布，阿西替尼（Inlyta）辅助治疗肾癌术后复发性肾细胞癌（RCC）高危患者的三期ATLAS试验停止。因为该研究未能证实Inlyta治疗组患者在延长无病生存期（DFS）这一主要终点上与安慰剂组相比有明显改善。没有观察到新的安全性信息，其安全性与用Inlyta治疗晚期肾细胞癌的已知信息一致。
研究了阿西替尼辅助治疗的临床疗效和安全性（5 mg，每日2次）与安慰剂治疗肾癌术后复发性肾细胞癌高危患者（n = 724）。在研究中患者给药长达3年（至少1年），主要终点是无病生存期（DFS）。
阿西替尼由辉瑞公司研发，于2012年1月27日上市，商品名为Inlyta®，中文名为英立达。适应症是进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。该药是一种口服的，能通过抑制血管内皮生长因子受体信号系统，全面阻止肿瘤进展。
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