安罗替尼作为我国自主研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其III期临床研究ALTER0303[22]显示安罗替尼在三线治疗领域有着明确的作用，与对照组PFS仅1.4个月相比，安罗替尼组PFS达5.37个月，降低疾病进展或死亡风险达75%（HR=0.25,95%CI0.19-0.31）；
安罗替尼显著延长OS达3.33个月至9.63个月（HR=0.68,95%CI0.54-0.87）。亚组分析显示EGFR阳性患者也能从安罗替尼中获益（HR=0.59,95%CI0.37-0.93），ALK阳性患者部分获益（HR=1.23,95%CI0.12-13.02）；鳞癌也具有OS获益（HR=0.73,95%CI0.45-1.18），PFS获益明确（HR=0.37,95%CI0.22-0.60）。因此，此次指南更新对安罗替尼三线治疗进行相应更新。
总体而言，在此次指南更新中，对于各治疗推荐，充分考虑国家国情，药物可及性，医保覆盖情况以及NMPA批准适应证范围，予以相应等级推荐。CSCO指南更加贴切我国实际情况，更加精准地指导我国肺癌患者的诊疗。此外，此次修订除了对进口药物进行了推荐外，还对我国自主研发的新药进行了推荐，期待未来更多国内自主研发药物进入临床，造福于百姓。此次更新内容广泛，充分反应了肺癌领域的快速进展，我们期待未来更多新兴药物成功进入临床，让肺癌真正成为可以长期控制的“慢性病”。
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