关于维奈托克的研究结果。纳入的297例患者中,68%为男性,维奈托克治疗的中位年龄为67岁,96%为复发难治性CLL,45%存在染色体17p缺失(del 17p),84% IGHV突变阴性,47%基础肾功能不全(肌酐清除率<80mL/min)。
在用药方案方面,80%(237例)为维奈托克单药治疗,20%(59例)为维奈托克联合用药,其中联合用药的75%(44例)为抗CD20单克隆抗体,8.5%(5例)为依鲁替尼(ibrutinib),16.5%(10例)为其他药物。
在用药剂量递增期间,81%(137例)患者完成递增方案至维奈托克(维纳妥拉)最大剂量400mg,其中65%(108例)患者维持该剂量,而29%(52例)患者要求剂量减低,32%(58例)患者用药中断,中位用药中断天数为7天。
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