Regorafenib数据的有效性证实了两项前瞻性研究，regorafenib延长转移性结直肠癌患者的OS和PFS，REBECCA，并委托队列研究证实了这一结果。 CORRECT包括760箱子随机分配到2例：图1和regorafenib接受安慰剂，根据是否接收到的VEGF治疗，时间和地理分层诊断转移。主要终点OS，当在第二时间间隔分析regorafenib OS组和安慰剂组分别为6.4和5.0个月时，转换是死亡的风险降低23％;次要终点包括PFS和DCR和1.9分别为1.7个月内，41％和15％，regorafenib优于安慰剂。
CONCUR研究工作纳入204例亚洲部分患者，以2：1接受瑞格非尼和安慰剂进行治疗，按照国家转移相关部位（单对多器官系统受累）和转移学习时间通过分层。主要问题研究没有终点OS，分别为8.8和6.3个月，瑞格非尼优于使用安慰剂，次要影响终点PFS和DCR，分别为3.2和1.7个月、51％和7％，同样是瑞格非尼优于采用安慰剂。REBECCA和CONSIGN二项开放式单臂研究也获得了一个类似实验结果。REBECCA是最大的瑞格非尼治疗mCRC的队列管理研究，纳入654例患者，特征与CORRECT研究方法相似，PFS 2.7个月和OS 5.5个月的结果与CORRECT研究具有相似。
CONSIGN是雷格非尼的上市前临床研究。 主要研究终点是确定药物安全性，包括2872例中位PFS2.7个月、野生KRAS和突变KRAS分别为2.8个月和2.5个月。详情请联络4000980586
详情请访问 肿瘤 https://www.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）