2019年6月24日，百时美施贵宝迎来黑色星期一，重磅临床试验CheckMate-459失败，O药 vs 索拉非尼未给肝细胞癌患者带来显著的总生存期获益，HR=0.85; p=0.0752。这是继Checkmate-026后，O药的又一次重挫。毫无疑问，百时美施贵宝对该临床试验寄予厚望，结果一公布BMS市值便开跌，虽然这一备受关注的临床试验仍是失败，但是O药为代表的免疫疗法在肝癌适应症上的探索仍是极有意义的一件事！
2019年以来，已有多个PD-(L)1单抗在重磅3期临床试验中失败，具体到肝细胞癌适应症，K药KEYNOTE-240在肝细胞癌二线治疗，O药CheckMate-459在肝细胞癌一线治疗失败。O药高开低走，当初凭借广泛的适应症，销售额连年大涨，但是由于后续肺癌适应症拓展不顺利，销售额增长急速放缓！毫无疑问，CheckMate-459是O药极为关注的一个临床适应症拓展，希望凭其挽回颓势。
2019年06月04日，Evaluate Pharma®发布《World Preview 2019, Outlook to 2024》，并预测，2024年，由于全球生物类似药的陆续上市，修美乐全球销售额将受到全面冲击，交出"全球药王"荣冠！同时，可瑞达全球销售额预计会突破170亿美元，5年复合增长率15%，届时可瑞达将会取代修美乐，荣膺下一代药王！2019年起，由于K药已经顺利攻下了肺癌适应症，可瑞达在PD-(L)1单抗领域已经占据绝对优势地位，K药将会完全超越O药。
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