在西方，在临床试验中接受索拉非尼治疗的患者的总生存期从2008年的10.7个月增加到2013年的15.1个月，在亚洲地区的患者从6.5月增长到11个月。这种增加包括更好的二线治疗选择，纳入标准的修改以及索拉非尼的更好剂量适应性，从而导致更长的药物使用时间。
卡博替尼抑制MET，VEGFR2和RET受体。一项三期试验（CELESTIAL）将卡博替尼与安慰剂作为晚期HCC的二线治疗（Child-Pugh评分为A，ECOG PS 0/1的患者）进行比较，由于该药的疗效，该试验已停止。卡博替尼的总生存时间从安慰剂组8.0个月增加到10.2个月。
但卡博替尼组68％的患者发生3级或4级不良事件，安慰剂组36％的患者发生。接受卡博替尼治疗的患者中最常见的高级别事件为手掌-足底红斑感觉异常（17％），高血压（16％），天冬氨酸转氨酶水平升高（12％），疲劳（10％）和腹泻（10％）。更多关于索拉非尼和卡博替尼的信息可联系康安途4000980586。
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