近些年，靶向治疗药物不断进步，慢粒白血病（CML）患者的生存期得到了显著延长，大部分患者不需要在进行骨髓移植（造血干细胞移植）也能获得长期高质量的生存。移植的首选地位已被靶向药代替。但是长期服药的负担，以及对停药后复发的担心仍未去除。新一代药物尼洛替尼（达希纳）更使得无治疗缓解的停药（TFR）即功能性治愈成为可能。
2016年7月12日，尼洛替尼成为中国首个获批一线治疗慢性髓系白血病（CML）的二代络氨酸激酶抑制剂（TKI），相比于一代的伊马替尼，尼洛替尼已被证实能够帮助更多的患者更早达到更深层次的疾病缓解。
最新循证证据表明，相比伊马替尼，初诊为慢粒的患者一线直接使用尼洛替尼，可以使接近2倍于伊马替尼的患者达到更深的分子学缓解MR4.5(BCR-ABL水平降至0.0032%以下)，同时使用尼洛替尼获得稳定的MR4.5并持续一年以上的患者中有超过50%可能停药成功，极大减轻患者的经济和疾病负担。更多关于尼洛替尼的信息可咨询康安途4000980586。
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