针对去势抗性前列腺癌（CRPC)，一些很好的方法逐步进入临床验证或使用。其中，由来自美国的麦迪韦逊（Medivation ）和来自日本的安斯泰来（Astellas)两家制药企业联合开发的新药Xtandi（enzalutamide）在这方面取得了突破性的进展，为已发展为去势抗性前列腺癌的患者提供了新的治疗选择。
Xtandi（enzalutamide）作为一种雄激素抑制剂，通过阻断雄激素受体讯息传递路径中的几个重要步骤，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，已被证明能够减低癌细胞的生长，并诱导肿瘤细胞死亡。2012年8月美国FDA通过优先审批程序对安可坦进行审查，并批准其用于手术治疗后病情恶化的晚期转移性去势抗性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。2014年9月和12月，基于积极的临床试验数据，FDA和欧盟批准Xtandi用于雄激素剥夺疗法（ADT）治疗失败但尚未接受化疗（即化疗初治）的无症状或轻微症状的转移性去势抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗，进一步扩大了Xtandi的适应症。
因为Xtandi（enzalutamide）巨大的市场潜力，目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司辉瑞(Pfizer)宣布将以140亿美元收购麦迪韦逊（Medivation）。详情请咨询4000980586
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