国际上已经接受瑞戈非尼作为晚期肝癌索拉非尼治疗后的二线治疗方案,但对于何种生物标记物可以预测瑞戈非尼的效果也一直没有定论,这篇基于RESORCE研究患者生物标本的研究,有助于寻找可靠的生物标记物。
在RESORCE试验中,我们从接受瑞戈非尼的HCC患者获得了存档的肿瘤组织和基线血浆样品。分析了来自499位患者的基线血浆样品中294种蛋白质的表达(DiscoveryMAP),并且分析了来自349位患者的血浆样品中的750种miRNA的水平(miRCURY miRNA PCR)。
在266种可评估蛋白中5种的基线血浆浓度降低了与瑞戈非尼治疗后总体生存时间增加显著相关。在炎症和/或HCC发病机理中起作用的这5种蛋白质的水平与独立于治疗的存活率无关。在499例患者中只有20例具有高水平且生存时间缩短。血浆甲胎蛋白和c-MET与不良预后(总生存)相关,与瑞戈非尼治疗无关。
在RESORCE试验中,我们确定了瑞戈非尼治疗后HCC患者血浆蛋白和miRNA的表达模式与总生存时间的增加有关。这些循环生物标志物的水平和肿瘤的遗传特征可用于鉴定最可能对瑞格非尼起反应的HCC患者。更多信息可咨询康安途4000980586。
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