沃利替尼是一种c-MET抑制剂，属于小分子靶向治疗药物，可以特异性抑制c-MET的受体酪氨酸激酶，是我国“智造”的广谱抗癌药。研究发现接受第一代和第二代EGFR TKI治疗后产生耐药的患者，约有5%-10%出现MET的异常扩增。而接受奥希替尼（泰瑞沙）的患者中，则上升到了25%。MET扩增与EGFR通路关系十分密切，是导致EGFR TKI耐药的主要原因。
因此，如果能同时抑制EGFR及MET通路，将有望成为EGFR耐药的解决手段。TATTON研究纳入7个国家的晚期非小细胞肺癌患者，144例初始扩增人群、42例后续扩增人群均接受了沃利替尼+奥希替尼双靶治疗；两组中存在脑转移的患者比例达到48%、29%。对于初始扩增人群ORR达到48%，PFS7达到7.6个月，中位DOR 9.5个月，OS未公布；后续扩增人群ORR达到64%，中位PFS 9.1个月，中位DOR 8个月，OS未公布。
结果显示，对于EGFR突变的NSCLC患者，若第1、2代靶向药出现耐药，且基因检测结果不存在T790M突变，通常只能化疗，而化疗取得效果十分有限，PFS只有4个月。在TATTON研究公布的数据中显示双靶治疗的PFS达到了9个月，疗效显著。对于三代靶向药奥希替尼耐药的人群，双靶治疗也获得了5.4个月的PFS，显示双靶治疗仍具有一定疗效，能够降低奥希替尼的耐药，延长奥希替尼的有效时间。更多关于奥希替尼的信息可咨询康安途4000980586。
详情请访问 AZD9291 https://azd9291.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）