2020年3月，《临床癌症研究在线》公布了一项II期研究，评估了卡博替尼联合雄激素剥夺疗法（ADT）在未经激素治疗的转移性前列腺癌（HNMPCa）中的应用。该试验共纳入62例患者，接受卡博替尼联合雄激素剥夺疗法治疗，起始剂量为60mg/日。
中位随访时间为31.2个月，PFS为16.1个月，未达到OS；83%的可评估患者的前列腺特异性抗原（PSA）降低了90%及以上，87%的可评估患者的骨特异性碱性磷酸酶降低了50%及以上，86%的可评估患者的尿-N端肽（骨吸收的标志）降低了50%及以上；分别有81%和90%的可评估患者观察到骨扫描和可检测病灶缓解。
基线细胞因子和血管生成因子（CAFs）的分析显示，较高的光蛋白聚糖（Lumican）、CXCL5、CD25、CD30血浆浓度与较短的PFS相关，成纤维生长因子受体1（pFGFR1）的肿瘤高表达也与PFS缩短相关。最常见的3级不良反应为：高血压（19％）、腹泻（6％）、血栓栓塞（6％），且85％的患者降低了用药剂量。
结论：卡博替尼联合雄激素剥夺疗法在转移性前列腺癌中具有良好的临床应用前景。起始细胞因子和血管生成因子（CAFs）和组织标志物提示了卡博替尼的预后和预测指标，并为合理的治疗组合提供了见解。更多关于卡博替尼的信息可咨询康安途4000980586。
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