2017年2月，二代肺癌EGFR药物阿法替尼在国内获批上市，这对EGFR突变的肺癌患者来说，这无疑是个期待已久的好消息。此外，针对EGFR罕见突变，阿法替尼（afatinib）也于近日获得了美国FDA的优先审查。那如何选择正确的使用时机？
临床研究显示，阿法替尼是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长常见EGFR突变类型（特别是19外显子缺失）患者生存的TKI [1，2]。此外，与第一代靶向药厄洛替尼在肺鳞癌相比，阿法替尼将肿瘤死亡风险降低19%[3]，并可显著改善疾病控制率，提高生活质量。
所以总的来说，阿法替尼比一代靶向药物更能降低EGFR突变患者肿瘤进展，而第三代靶向药物的适应症则被批准用于第一代或第二代靶向药物治疗失败之后、且出现了特定的耐药基因（T790M）突变的患者。更多问题可咨询康安途4000980586。
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