克唑替尼（Crizotinib）是一种口服多靶点抗癌药，对ALK、ROS1 和 MET均有抑制作用。2014年《新英格兰医学杂志》率先报道了一项克唑替尼用于ROS-1 阳性的晚期NSCLC的Ⅰ 期临床试验结果。克唑替尼对该组患者治疗高度有效，总体客观缓解率达到72%。
基于此研究，克唑替尼已经在全世界70个国家被批准用于治疗ROS1阳性晚期NSCLC。在2019欧洲肺癌大会（ELCC）上，Tony Mok教授汇报了PROFILE 1001 研究ROS1重排晚期NSCLC患者的总生存（OS）和最新安全性分析数据。
53例ROS1重排的局部晚期或转移性NSCLC患者入组接受克唑替尼 (250 mg，BID)治疗。结果客观缓解率（ORR）为72％，缓解持久（中位缓解持续时间<DoR>为24.7个月; 95％CI，15.2-45.3）。ORR在不同亚组中一致。中位无进展生存期（PFS）为19.3个月。中位随访62.6个月的结果显示，患者的中位OS为51.4个月。更多问题可咨询康安途4000980586。
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