2005年，来那度胺（瑞复美）被美国FDA批准治疗骨髓增生异常综合征，2007年又获批治疗多发性骨髓瘤，到了2013年，又被批准治疗套细胞淋巴瘤，去年5月，来那度胺适应症再一次扩大——用于治疗先前接受过治疗的滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤。
此外，新基正对来那度胺进行多种其他癌症的临床试验，包括霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病和实体肿瘤，如胰腺癌。FDA对来那度胺加了黑框警告，黑框警告内容包括胚胎胎儿毒性，血液学毒性（包括显著的中性粒细胞减少和血小板减少症）和静脉和动脉血栓栓塞。
虽然来那度胺有多条黑框警告，但不妨碍其销售额逐年增长。来那度胺2016年年销售额为69.74亿美金，比去年增长20%，2017年年销售额是81.87亿美金，增长17%，到2018年年销售额达到96.85亿美金，增长18%，其销售增长的主要推动因素是治疗时间的延长和市场份额的增加。更多问题可咨询康安途4000980586。
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