科研人员将吉非替尼与多西紫杉醇作为二线治疗相比。入组INTEREST研究的患者中，80％为吸烟者，36％为女性，只有21％为亚洲人。主要目标是吉非替尼在总生存期方面的非劣效性。吉非替尼组的反应率（9％）和中位PFS（2.2个月）与ISEL研究非常相似。这些结果可能代表了西方国家普通患者的总体治疗结果。
东亚的两项研究显示出不同的结果。日本V-15-32研究旨在检测吉非替尼相比多西紫杉醇在患者OS方面的非劣效性，但由于OS风险比的置信区间超过预定范围，因此未能证明非劣效性。然而，研究同时显示两组的OS在统计学上也没有显著差异。60％到70％的患者是吸烟者。在韩国ISTANA研究中，两个治疗组之间OS没有显著差异。
在这两项研究中，吉非替尼（伊瑞可）的反应率约为25％，中位PFS约为2-3个月。治疗结果优于INTEREST研究报告的结果。这些结果代表了东亚患者的总体治疗结果。
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