非布司他是一种口服的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，2008年5月首先在欧洲被批准用于治疗痛风患者的慢性高尿酸血症。2009年2月13日被美国FDA批准用于治疗痛风。
2013年Gandhi等根据FDA不良事件报告系统的数据，指出非布司他与心血管血栓栓塞事件可能存在相关性。2017年11月15日，美国FDA发布"FDA对痛风药非布司他（Zurig）(Uloric)增加心脏相关死亡和全因死亡风险的评估"，指出非布司他未增加抗血小板试验协作组(the Anti-Platelet Trialists Collaboration)复合终点事件。
包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致命性卒中)的发生风险，但可以增加心脏相关死亡和全因死亡的风险。这一安全警示引起了很大关注，国内学者也曾就此发表相关评述。
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