关于阿来替尼的相关研究：ALEX trial (BO28984; NCT02075840)的II期研究中，共入组303例患者，其中151例患者随机入组到克唑替尼组，152例患者随机入组到阿来替尼治疗组，以推荐剂量600mg每日两次接受口服本品治疗。
ALEX试验的主要疗效终点为PFS，对比克唑替尼，阿来替尼（艾乐替尼）显著提高了PFS。 ALEX研究更新结果显示：阿来替尼治疗晚期ALK阳性NSCLC患者的中位无进展生存期达到了34.8个月。
ALECENSA在多个预先设定的亚组分析中PFS均获益。ALK阳性mNSCLC有向脑转移的倾向，ALECENSA还可以显着降低脑转移的风险。
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