多西他赛折戟后，转机也很快出现。ADT方案的核心思路——抑制雄激素——是没错的，其缺陷在于不能切断睾丸外的雄激素生成。实际上，肿瘤组织及肾上腺均可生成雄激素。因此，我们需要一种能够全源阻断雄激素的药物。新型内分泌药物原研阿比特龙（泽珂）正是如此，它能够全源阻断雄激素生成，持续清除前列腺癌肿瘤进展的“燃料”。
经典的LATITUDE研究显示，含阿比特龙+泼尼松（AAP）+ADT的新型内分泌治疗方案，能够显著改善新诊高危mHSPC患者的OS及影像学无进展生存（rPFS）。不仅主要终点（OS）获益显著，与对照组相比，AAP+ADT组的各次要终点及探索性终点也显示出有显著优势。
这表明，阿比特龙方案可帮助高危mHSPC患者得到更好的生存获益，延长生命，并改善其生活质量。其长期疗效也十分稳定，耐受性令人满意。越早使用，获益越大。STAMPEDE研究得出了类似结论。
它发现，在mHSPC阶段，阿比特龙组高危/高瘤负荷患者均具有显著生存获益；阿比特龙方案与多西他赛方案生存获益类似，但前者可能具有延缓疾病进展的优势。不仅如此，多西他赛的血液系统安全性堪忧，而阿比特龙整体安全性明显更佳。微信扫描下方二维码了解详情：
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