研究者称，Ceritinib在既往接受过多次化疗的ROS1重排NSCLC患者中表现出了非常有力的临床活性。5月18日，来自麻省总医院的Ibiayi Dagogo-Jack和Alice T. Shaw在JCO发表评论文章称，应扩大ROS1抑制剂的种类（DOI：10.1200/JCO.2017.73.2586）。
Ibiayi Dagogo-Jack和Alice T. Shaw认为，Lim等人的研究为日益增长的、用于晚期ROS1阳性NSCLC患者的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）又增加了一种高效药物。但是，这项研究也为该领域的发展带来了新的困惑，即ROS1 TKI应该用于新诊断的ROS1阳性肺癌患者吗？尽管该研究中ceritinib的疗效很有前景，但仍需要更大型的全球性研究来确认该药的活性，尤其在中枢神经系统（CNS）。此外，可供选择的ceritinib给药方案的安全性和有效性也值得进一步研究，从而使药物耐受性最大化。
迄今为止，基于可用数据，克唑替尼仍然是晚期ROS1阳性NSCLC的标准治疗。尽管赞可达可能会在某一天作为首选的一线ROS1靶向治疗替代克唑替尼，但ROS1TKI最有可能对患者转归产生最大影响，其将是具有 ROS1 G2032R活性的强效、可穿透CNS的药物。
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