Venetoclax是理想的化合物，高效，高特异性，可以口服。2011年进入临床研究，治疗CLL和NHL。在2013年初，有受试者发生肿瘤溶解综合症死亡，研究一度被迫暂停。
肿瘤溶解可能间接证明药物的疗效，肿瘤溶解过快导致患者死亡。在调整给药剂量和提高认知，大约半年后研究继续。Venetoclax随后在血液肿瘤中开展临床研究。2015年5月，FDA给予Venetoclax三个突破性疗法地位。2016年1月，FDA授予Venetoclax单药治疗既往已接受至少一种疗法的CLL的新药申请优先审查资格，4月，Venetoclax即获批上市。
6月，支持NDA的二期数据发表在Lancet Oncology。Venetoclax(维奈托克)使得凋亡通路成为癌症治疗的靶点，在白血病，骨髓瘤和淋巴瘤中均有应用前景并正在开发。最新的适应症已包括SLL，AML。
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