特发性肺纤维化(IPF)是一种致死率高，严重影响患者寿命和生活质量的肺部疾病。据最新真实世界数据显示，接受尼达尼布（维加特）治疗的患者总生存率显著升高 ，中位生存时间比接受吡非尼酮治疗患者长约1.5年。
绝大多数IPF患者早期症状不明显，疾病以隐匿性、进行性的呼吸困难为突出症状，伴有干咳、杵状指、皮肤发青等症状。有些患者感觉到上楼梯越来越困难会误以为是年纪大了，运动后缺氧，而实际上可能患上了IPF。目前，IPF是一种无法完全治愈的疾病。
其实很多IPF患者在早期就可以获得很好的控制，但因为误诊率特别高，最佳就医时间常常被错过。一项长达10年的真实世界研究结果进一步证明，尼达尼布治疗IPF患者不仅可以延缓用力肺功能(FVC)下降、降低急性加重发生风险的疗效还可以延长生存时间。
IPF的治疗是一个长期的过程，坚持抗纤维化治疗是关键。应该尽早并且长期坚持抗纤维化治疗，有更多的机会使患者的肺功能保持在目前水平，可减少急性加重的发生，从而尽可能延长生存时间，保持生活质量 。微信扫描下方二维码了解更多：
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