已知的奥希替尼耐药机制包括EGFR基因本身的再次突变、其他基因突变、病理类型转化，如转化成小细胞肺癌、肺鳞癌等。由于存在病理类型转化的患者，因此奥希替尼耐药后如果有条件可做病理检测。
值得注意的是，今年ASCO发表的一项研究显示，一线奥希替尼与二线奥希替尼耐药机制存在一定的差异，那么差异在哪里呢？根据相关研究结果显示一线奥希替尼治疗耐药后59%的患者找不到明确的耐药机制。而二线奥希替尼治疗耐药后只有25%的患者耐药机制不明确。
一线奥希替尼治疗耐药后的靶外突变与二线治疗耐药有区别，二线奥希替尼治疗耐药后即使出现其他驱动基因，部分还会伴有T790M突变，而一线奥希替尼治疗耐药后出现其他驱动基因则基本不伴有T790M突变。除了传统的小细胞肺癌转化外，还发现了肺鳞癌转化，一线奥希替尼治疗耐药后甚至还有多形性腺瘤转化。
上面的分析可以简单小结为，一线奥希替尼治疗耐药多数不是因为EGFR基因出现新突变，另外二线治疗但奥希替尼很快就耐药的，耐药机制与一线奥希替尼耐药机制相似。微信扫描下方二维码了解更多：
详情请访问 AZD9291 https://azd9291.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）