卡博替尼（Cabometyx）对晚期尤因肉瘤和骨肉瘤的治疗具有抗肿瘤活性，根据第二期CABONE研究的结果，有必要对该患者人群的潜在新治疗选择进行进一步研究。总体而言，39例（87％）尤因肉瘤患者的中位随访时间为31.3个月和42例（93％）骨肉瘤的患者中位随访时间为31.1个月（95％） CI（24.4-31.7）可评估疗效。
十个尤因肉瘤患者（占26％）在6个月时出现客观缓解（95％CI，13-42），所有缓解均为部分缓解（PR）。在骨肉瘤组中，有5例（12％）有客观反应，均为PR（95％CI，4-26），有14例（33％）有6个月无进展（95％CI，20） -50）。
在1个周期结束时，评估了尤因肉瘤组中的31例患者的早期代谢反应。13名患者（42％）有部分代谢反应，9名（29％）有稳定的代谢疾病，9名患者（29％）有进行性代谢疾病。具有代谢性肿瘤反应的患者比例为42％。在尤因肉瘤患者中，具有部分代谢反应的患者中位PFS为5.4个月，在代谢疾病稳定的患者中为4.2个月，为2.7个月进行性代谢疾病的患者。
卡博替尼以28天的周期每天口服一次，直到疾病进展，不良的毒性，研究者决定终止治疗或参与者撤回同意为止。评估了接受至少1剂卡博替尼剂量的所有患者的安全性分析，并将接受至少1个完整或2个不完整治疗周期的所有患者纳入功效分析。微信扫描下方二维码了解更多：
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