2018年4月19日，FDA发出重磅消息，泰瑞沙（AZD9291）获批肺癌一线治疗，而在今年的8月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准泰瑞沙用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗！
这就意味着患者一旦被诊断为携带EGFR基因突变的肺癌，优先选择泰瑞沙！在一项美国的3期大型双盲临床试验中，亚裔EGFR基因突变的肺癌患者被分成两组，一组使用易瑞沙或特罗凯，另一组则使用泰瑞沙。实验结果中，PFS（无进展生存期）的对比：泰瑞沙组更加是以18.9个月完胜标准疗法的10.2个月，整整超出了8.7个月之多！对于肿瘤的客观缓解率也达到了80%[1]。
2019年9月28日的ESMO大会上更是公布了泰瑞沙的OS数据，EGFR晚期肺癌患者一线使用泰瑞沙的中位OS（总生存期）达到38.6个月，创造了史上最长的OS记录。微信扫描下方二维码了解更多：
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