根据相关的数据，Alecensa治疗组疾病恶化或死亡风险比Xalkori治疗组相比显著降低了百分之六十六，无进展生存期方面实现统计学意义的显著延长（中位PFS：20.3个月 vs 10.2个月，p＜0.0001），达到了临床试验的主要终点。
目前，Alecensa已经在美国、欧洲、加拿大、韩国、印度、澳大利亚等十个国家和地区获得批准，用于治疗转移性ALK阳性的非小细胞肺癌。Xalkoi是由辉瑞（Pfizer）开发的一种ALK-TKI，于2011年获FDA批准用于ALK阳性转移性NSCLC的治疗。
该药极大地改变了ALK阳性晚期NSCLC的临床治疗。然而，一旦患者对Xalkori不再响应，则无药可医。Alecensa（安圣莎）将为这类患者提供一种全新的治疗选择。详情请添加微信咨询：
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