（恩杂鲁胺）PROSPER试验，第3期随机，双盲，安慰剂对照的跨国试验在美国，加拿大，欧洲，南美和亚太地区的约1400名nmCRPC患者入组。尽管有ADT。
PROSPER仍根据PSA水平的升高对已经进展的前列腺癌患者进行了登记，但是他们没有症状，也没有以前或现在的转移性疾病证据。该试验评估了每日一次口服ADT加ADT的enzalutamide的剂量为160毫克，而安慰剂加ADT。PROSPER试验的主要终点，即无转移生存期（MFS）。
是指从患者进入试验开始到影像学检测到他们的癌症已经转移或停止治疗直至死亡的时间，即无转移生存时间（MFS）。主要的次要终点包括总生存期，PSA进展时间和首次使用抗肿瘤治疗的时间。添加微信了解更多：
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